Horizon 2020 European Joint Program on Rare Diseases subsidie toegekend aan Sven van IJzendoorn
 |
Bijna 1 miljoen euro voor onderzoek naar de zeldzame microvillus inclusieziekte
Het Horizon 2020 European Joint Program on Rare Diseases heeft 932.000 euro toegekend aan een internationaal consortium onder leiding van UMCG-professor Sven van IJzendoorn (afdeling Biomedische Wetenschappen van Cellen & Systemen) om een antioxidantbehandeling te ontwikkelen als nieuwe therapeutische optie voor kinderen met microvillus inclusieziekte (MVID). MVID is een zeldzame erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door een niet te stoppen diarree en het onvermogen om voedingsstoffen op te nemen. Professor van IJzendoorn is een vooraanstaand expert op het gebied van deze ziekte en initiatiefnemer van het wereldwijde MVID-register. Recente studies in zijn laboratorium wierpen nieuw licht op de cellulaire mechanismen die ten grondslag liggen aan deze ziekte. Dit leverde aanknopingspunten voor een nieuwe therapeutische optie. Met de toegekende subsidie zal dit in Europees verband verder worden ontwikkeld richting de kliniek. Links: EJP RD-website: https://www.ejprarediseases.org/index.php/funded-projects-2020 Een korte video voor KidsInzicht over MVID: https://www.youtube.com/watch?v=5BnFxfG-Dfk Het wereldwijde MVID-register: www.mvid-central.org Maag-Lever-Darm stichting: https://www.mlds.nl/chronische-ziekten/zorgprofessionals/dr-sven-van-ijzendoorn-wil-patienten-met-mvid-helpen/ De onderzoeksgroep van van IJzendoorn: https://bscs.umcg.nl/nl/groups/groep-van-ijzendoorn/ |
