Harm Kampinga Prof.dr.

Harm Kampinga studeerde biologie aan de Universiteit van Groningen in 1984 en promoveerde in 1989 in Groningen. Na zijn assistent-en buitengewoon hoogleraar radiotherapie, werd hij hoogleraar in de afdeling celbiologie in 2001 en in 2015 werd hij hoofd van deze afdeling. Het centrale thema van zijn onderzoek is altijd gerelateerd aan de gevolgen van eiwit (mis)vouwing op cellulaire functies. Aanvankelijk was zijn werk gecentreerd op de biologische effecten van hitteschok op cellen in relatie tot het gebruik van hyperthermie in combinatie met bestraling of/of chemotherapie bij kankerbehandelingen. Tijdens deze studies, raakte geïnteresseerd Kampinga  in heat shock eiwitten (HSP) die cellen kunnen beschermen tegen de biologische effecten van hitteschok en richtte zijn onderzoek naar de functionele regulering en diversiteit van Hsp’s.

Kampinga ‘ s lab was de eerste die een meerderheid van alle menselijke en fruitvliegjes Hsp’s kloneerde en vervolgens screende op activiteit in verschillende (leeftijdsgebonden) cel en fruitvlieg modellen voor neurodegeneratieve ziekten (met name CAG ziekten) en hart-en vaatziekten. De grootste ontdekkingen van zijn laboratorium omvatten de asymmetrische scheiding van eiwit schade in stamcellen, de functionele diversiteit van Hsp’s en hun rol in het behandelen van verschillende ziekte-geassocieerde eiwit aggregatie ziekten, en de ontdekking van een reeks van specifieke eiwitten van de DNAJ familie (DNAJB6 en DNAJB8) met een hoge potentie om amyloidogenesis te vertragen.

• • All Publications: mepa page or pdf

  • Selected Publications:

  1. Rujano MA, Bosveld A, Salomons FA, Dijk F, van Waarde MAWH, van der Want JJL, de Vos RAI, Brunt ER, Sibon OCM, Kampinga HH. 2006. Polarized asymmetric inheritance of accumulated protein damage in higher eukaryotes. PloS Biology 4, 2325-2335. (pdf)
  2. Hageman J, Rujano MA, van Waarde MAWH, Kakkar V, Dirks D, Govorukhina N, Oosterveld-Hut HJM, Lubsen NH, Kampinga HH. 2010. A DNAJB Chaperone Subfamily with HDAC-dependent Activities Suppresses Toxic Protein Aggregation. Molecular Cell 37, 355-369. (pdf)
  3. Kampinga HH, Craig EA. 2010 The HSP70 chaperone machinery: J proteins as drivers of functional specificity. Nature Reviews Mol. Cell. Biol. 11, 579-592. (pdf)
  4. Kakkar V, Månsson C, de Mattos EP, Bergink S, van der Zwaag M, van Waarde MAWH, Kloosterhuis NJ, Melki R, van Cruchten R, Al-Karadaghi S, Arosio P, Dobson CM, Knowles TPJ, Bates GP, van Deursen J, Linse S, van de Sluis AJ, Emanuelsson C*, and Kampinga HH*. 2016. The S/T-rich motif in the DNAJB6 chaperone delays polyglutamine aggregation and the onset of disease in a mouse model. Molecular Cell 62, 1-12. (^*shared last authors). (pdf)
  5. Kampinga HH, Bergink S. 2016. Heat shock proteins as potential targets for protective strategies in neurodegeneration. Lancet Neurology, doi: 10.1016/S1474-4422(16)00099-5. (pdf)
  6. Mogk A, Bukau B, Kampinga HH. Cellular Handling of Protein Aggregates by Disaggregation Machines. Molecular Cell 69 (2018) 214-226. (Pdf)
  7. Meister-Broekema, Freilich R, Jagadeesan C,  Rauch JN, Bengoechea R, Motley WW,  Kuiper EFE, Minoia M, Furtado GV, van Waarde MAWH, Bird SJ, Rebelo A, Zuchner S, Pytel P, Scherer SS, Morelli FF, Carra S, Weihl CC, Bergink S, Gestwicki JE , Kampinga HH. Myopathy associated BAG3 mutations lead to protein aggregation by stalling Hsp70 networks. Nature Communications, 9 (2018) 5342.. (pdf)
  8. Wu D, Vonk JJ, Salles F, Vonk D, Haslbeck M, Melki R, Bergink S, Kampinga HH. The N terminus of the small heat shock protein HSPB7 drives its polyQ aggregation–suppressing activity. J Biol Chem. 294 (2019) 9985–9994. (pdf)
  9. Serlidaki D, van Waarde MAWH, Rohland L, Wentink AS, Dekker SL, Kamphuis MJ, Boertien JM, Brunsting JF, Nillegoda NB, Bukau B, Mayer MP, Kampinga HH*, and Bergink S*. Functional diversity between Hsp70 paralogs due to preferential interaction with Hsp110. J. Biol. Chem 295 (2020), 7301-7316. (pdf)
  10. Thiruvalluvan A, de Mattos EP, Brunsting JF, Bakels R, Serlidaki D, Barazzuol L, Conforti P, Fatima A, Koyuncu S, Cattaneo E, Vilchez D,  Bergink S*, Boddeke EHWG *, Copray S*, and Kampinga HH * (*shared last) DNAJB6, a key factor in neuronal sensitivity to amyloidogenesis. Molecular Cell, 2020 Mar 25. pii: S1097-2765(20)30115-5.   (pdf)